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sSPRT 8T

Artikelnummer: FX-201042
Verpackungseinheit: 8 -Einheiten-System  
Hersteller: Flash Dx Inc  
Zertifizierung: CE-IVDR  
Parameter: n.a.  
Probenart: Vollautomat / integrierte Extraktion  
Anwendung: Point of Care -Real-Time PCR  
Platform: FlashDx-1000-E, sSPRT™ 4T/8T/12T  

Beipacktext: Auf Anfrage
Produktinformation (PDF): Auf Anfrage
MSDS (PDF): Auf Anfrage

FlashDx Sprt 4f2

Beschreibung

Die proprietäre „semi-Solid Phase Real Time PCR“ (sSPRT™)-Technologie von FlashDx® ermöglicht es Kunden, bei molekularen Tests in der patientennahen Diagnostik Daten in Laborqualität zu erzielen.

In Kombination mit unserer innovativen Mikrofluidik-Kartusche – die bereits mit Puffer und lyophilisierten Reagenzien vorbefüllt ist – nutzt das System eine hochmultiplexe, TaqMan-ähnliche qPCR zur Detektion verschiedener Zielsequenzen in einem einzigen Testlauf. Diese kosteneffiziente Lösung erfüllt alle Anforderungen an Genauigkeit und Wirtschaftlichkeit und ist damit die ideale Wahl für syndromische Tests.

Dank einer Hands-on-Zeit von nur etwa einer Minute und ohne zusätzliche Schritte zur Probenvorbereitung profitieren Anwender von einem denkbar einfachen Arbeitsablauf und einer echten „Sample-to-Answer“-Lösung für den molekularen Nachweis.

  • Einfache Handhabung: Proben- und Kartuschenbeladung in nur einer Minute
  • Multiplex-fähig: Ein Test, bis zu 50 Zielsequenzen gleichzeitig analysierbar
  • Sicher: Vollständig geschlossene Kartusche minimiert das Kontaminationsrisiko
  • Schnell: „Sample-to-Answer“-System liefert Ergebnisse innerhalb einer Stunde
  • Flexibel: Flexible Multisystem-Konfiguration für unterschiedliche Anforderungen an den Probendurchsatz

Das System wurde entwickelt, um die strengen Anforderungen der EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) zu erfüllen, und gewährleistet diese Konformität, ohne Kompromisse bei Geschwindigkeit oder Flexibilität einzugehen.

Die erweiterbaren Multi-Slot-Geräte ermöglichen einen uneingeschränkten Direktzugriff (Random Access) auf verschiedenste Krankheits-Panels und Probentypen – jederzeit und überall. So können Labore ihre Testkapazitäten zuverlässig skalieren und gleichzeitig globale Qualitäts- und Sicherheitsstandards einhalten.



 

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