VIASURE Respiratory Panel VI Real Time PCR Detection Kit

Das VIASURE Respiratory Panel VI Real-Time-PCR-Nachweiskit ist für die spezifische Identifizierung und Differenzierung von Influenza A (Flu A), Influenza B (Flu B) und/oder dem humanen respiratorischen Synzytial-Virus (RSV); den Influenza-A-Subtypen (H1N1)pdm09 und H3N2; Parainfluenza 1 (PIV-1), Parainfluenza 2 (PIV-2), Parainfluenza 3 (PIV-3) und/oder Parainfluenza 4 (PIV-4); humanem Adenovirus (AdV), Metapneumovirus (MPV) und/oder Bocavirus (BoV); humanem Rhinovirus (HRV) und/oder humanem Enterovirus (HEV); und/oder den Coronavirus (CoV)-Stämmen 229E, NL63, OC43 und/oder HKU1; sowie SARS-CoV-2 in Atemwegsproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion konzipiert.

Ihre Vorteile auf einen Blick:

• Gebrauchsfertig im stabilisierten Format: Jedes Kit enthält bereits alle für die Real-Time-PCR notwendigen Komponenten in einer stabilisierten, lyophilisierten Form direkt im Well. Das reduziert Pipettierfehler auf ein Minimum.
  
• Lagerung und Transport bei Raumtemperatur: Dank des innovativen, stabilisierten Formats können die VIASURE-Kits bei Raumtemperatur gelagert und transportiert werden. Eine ununterbrochene Kühlkette ist nicht erforderlich, was Logistik- und Lagerkosten drastisch senkt.
  
• Lange Haltbarkeit: Die ungeöffneten PCR-Kits verfügen über eine Haltbarkeit von bis zu 2 Jahren ab Produktion.
  
• Maximale Kompatibilität (Open System): Die Kits sind so konzipiert, dass sie mit den gängigsten offenen Real-Time-PCR-Systemen auf dem Markt kompatibel sind. Sie fügen sich somit nahtlos in Ihre bestehende Laborinfrastruktur ein. Oder falls Sie ein Vollautomat brauchen, dann ist CerTest’s V-Flex die Lösung.
  
• Hohe Sensitivität und Spezifität: Die PCR-Assays nutzen spezifische Primer und fluoreszenzmarkierte Sonden (TaqMan-Technologie), um selbst geringste Mengen an Erreger-Nukleinsäuren verlässlich zu detektieren.
  
• Integrierte Kontrollen: Jedes Well enthält eine interne Validierungskontrolle, um die korrekte Probenextraktion und Amplifikation zu überwachen und falsch-negative Ergebnisse auszuschließen.
  
• Zertifizierungen: Nach ISO 13485 validiert und CE-IVDR-zertifiziert für höchste Qualitätsstandards im medizinischen Labor.