10% SCA 47, XXY (20ng/ml, 3ml in human plasma)
Dieses auf echtem menschlichem Plasma basierende cfDNA-Produkt mit nukleosomaler Fragmentierung wurde für zählbasierte NIPT-Assays entwickelt.
Die cfDNA-Zusammensetzung umfasst XO (Turner-Syndrom), XYY (Jacobs-Syndrom), XXY (Klinefelter-Syndrom) oder XXX (Triple-X-Syndrom) bei einem fetalen Anteil von 10 %.
