Mikrosatelliteninstabilität (MSI) ist ein molekularer Biomarker, der aus Defekten im DNA-Mismatch-Reparatursystem (MMR) resultiert und zu Veränderungen der Wiederholungslängen von Mikrosatelliten im gesamten Genom führt. Die MSI-Testung wird häufig bei Kolorektal-, Magen-, Endometrium- und anderen Krebsarten eingesetzt, um die Charakterisierung des Tumors zu unterstützen und Patienten zu identifizieren, die von zielgerichteten Therapieansätzen profitieren könnten.
Die MSI-Kontrollen bestehen aus formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten (FFPE) Gewebeschnitten (Curls), die zelluläre DNA mit Mikrosatelliteninstabilität enthalten.
Die MSI-H-Kontrolle weist Instabilität an klinisch relevanten Mikrosatelliten-Loci auf, die üblicherweise für die MSI-Bestimmung verwendet werden.
Diese Kontrollen sind für die Entwicklung und Validierung von MSI-Assays, die Überwachung von Arbeitsabläufen sowie für Anwendungen der routinemäßigen Qualitätskontrolle konzipiert.
Die MSI-H-Kontrolle ist so formuliert, dass sie einen Anteil von ca. 16,7 % an MSI-H-Zellen aufweist; damit dient sie als anspruchsvolles Referenzmaterial für die Assay-Verifizierung, die Bestimmung der Sensitivität und die routinemäßige Qualitätskontrolle.
Produktinformationen:
Kat.-Nr.: D186-001 – Produktname: MSI-H FFPE-Kontrolle - MSI-Anteil: 16,7 % MS – Format: FFPE-Schnitt (10 µm)
Kat.-Nr.: D186-000 – Produktname: MSS FFPE-Kontrolle - MSI-Anteil: 0 % MSI - Format FFPE-Schnitt (10 µm)
Abgedeckte MSI-Marker:
Die MSI-H-Kontrolle weist Instabilität an folgenden Mikrosatelliten-Markern und MSI-assoziierten Ziel-Loci auf:
BAT25, BAT26, NR21, NR24, MONO27, ACVR2A, BTBD7, DIDO1, MRE11, RYR3, SEC31A, SULF2, TGFBR2, BAX, RAD50 und CASP5.
Spezifikationen:
- Material: Aus Zellen gewonnenes FFPE-Material
- Format: Formalinfixierter, in Paraffin eingebetteter (FFPE) Schnitt
- Schnittdicke: 10 µm
- Erwartete DNA-Ausbeute: ≥200 ng*
- Lagerung: 2–8 °C
- Verwendungszweck: Validierung von MSI-Assays, Qualitätskontrolle und Überwachung von Arbeitsabläufen
- * Die typische Ausbeute kann je nach Extraktionsmethode variieren.
Hauptmerkmale:
- Aus Zellen gewonnenes Referenzmaterial
- FFPE-Format, kompatibel mit klinischen Routineabläufen im Labor
- Geeignet für Assay-Validierung und Qualitätskontrolle
- Optionen für MSI-High- und MSS-Kontrollen verfügbar
- Kompatibel mit PCR- und NGS-basierten MSI-Testverfahren
- Unterstützt die Validierung der Arbeitsabläufe für Extraktion, Bibliotheksvorbereitung, Sequenzierung und Datenanalyse
